DicernaPharmaceuticals今天公布了该公司与罗氏（Roche）合作开发，治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染的RNAi疗法RG6346，在1期临床试验中的最新结果。试验结果显示，每月一次，总计4次的RG6346治疗导致HBV疾病活动生物标志物的大幅和持久降低。最后一次给药后乙肝表面抗原（HBsAg）水平持续降低时间可长达1年。  

停药后1年仍然显著抑制乙肝疾病活动RNAi疗法公布最新结果  

乙肝病毒（HBV）感染是世界上最常见的严重肝脏感染。根据世界卫生组织（WHO）的估计，全世界有超过2.92亿慢性乙肝患者。它每年导致超过80万患者的死亡。HBV同时是导致肝癌的首要原因，而肝癌是世界上导致癌症死亡的第二大因素。目前已有的乙肝治疗方法虽然能够压制HBV的复制，但是很少能够达到长久“功能性治愈”（functionalcure）的效果。  

乙肝难于治愈的原因是HBV能够在被感染细胞的细胞核中生成共价闭合环状DNA（cccDNA）和整合序列。这些序列的半衰期非常长，而且目前的标准疗法不能有效清除cccDNA。Dicerna公司开发的RG6346能够特异性敲低HBVmRNA的生成和HBV进入细胞所需的基因。  

在这项1期临床试验中，18名服用核苷（酸）（NUC）抗病毒疗法的慢性乙肝患者在背景疗法基础上，分别接受不同剂量的RG6346或安慰剂的治疗。患者每月接受一次RG6346治疗，疗程为期4个月。如果他们在疗程结束时HBsAg抗原水平与基线相比降低1.0log10IU/mL（1.0log10等于10倍）以上，则有资格接受长期随访。  

试验结果显示，接受RG6346联合NUC抗病毒治疗的受试者中，11/12（92%）在第112天（最后一次RNAi给药后1个月）HBsAg较基线平均降低大于1.0log10IU/mL。12例受试者中的7例（58%）患者的HBsAg绝对水平也达到低于100IU/mL。该水平与进展为肝硬化和肝细胞癌的风险降低相关。在有资格继续接受长期随访的受试者中，随访时间最长的患者队列（用药剂量1.5mg/kg；n=3）在第448天（最后一次RNAi给药后1年）的HBsAg水平相对基线平均降低1.40log10IU/mL；其中1例受试者在第448天HBsAg水平相对基线降低大于2.0log10IU/mL。  

停药后1年仍然显著抑制乙肝疾病活动RNAi疗法公布最新结果  

▲RG6346显著持久降低HBsAg水平：左图，与基线相比HBsAg降低倍数；右图，HBsAg绝对水平（图片来源：参考资料[2]）  

参考资料：  

[1]DicernaAnnouncesPositiveUpdatedDataFromPhase1TrialofRG6346forTreatmentofChronicHepatitisBVirus(HBV)InfectionatAASLD’sTheLiverMeeting®DigitalExperience™2020.RetrievedNovember16,2020,fromhttps://www.businesswire.com/news/home/20201116005423/en  

[2]HBVRNAiinhibitorRG6346inPhase1b-2atrialwassafe,well-tolerated,andresultedinsubstantialanddurablereductionsinserumHBsAglevels.RetrievedNovember16,2020,fromhttps://investors.dicerna.com/static-files/a9e626d0-7c53-45e3-9ed1-f0fa700b06e8

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